Pangetahuan

Home/Pangetahuan/Parincian

Kawigunan miwah soroh sane nyerap UV

Rerainan ultraviolet prasida kuat lan selektif nyerep sinar ultraviolet sane tegeh, lan nganggen konversi energi sane tegeh anggen ngelepasin energi sane kaserep pinaka energi panas utawi radiasi sane rendah sane nenten berbahaya -energi, antuk punika ngindarin rusak ring kulit lan nyegah kerusakan polimer. Nyerep energi ultraviolet ngawinang eksitasi lan selanturnyane dekomposisi fotofisik lan fotokimia. Kabinayang olih struktur, ipun utamanyane ngranjing benzofenon, salisilat, benzotriazel, senyawa pengganti, trizin, dll Sane pinih akeh kaanggen ring industri plastik inggih punika benzofenon lan benzotriazel. Penyeragan UV Benzofeno sane mangkin dados soroh penyerap UV sane pinih akeh kaanggen. Ipun nyerep meh-mehan makasami rentang UV. Mekanisme fotostability inggih punika hidroksil hidrogen ring cincin benzena lan gugus karbonil sane nampek ring molekul. Ikatan hidrogen intramolekul kawentuk pantaraning oksigen, ngawentuk cincin kekelaan. Rikala energi cahaya ultraviolet kaserep, molekul-molekul punika ngamargiang getaran termal, ikatan hidrogen karusak, lan cincin kekelaan kabukak, punika ngawinang ngubah cahaya ultraviolet sane mayanin dados nenten berbahaya energi panas sane mayanin kalepas. Ring pengrampag ultraviolet benzofenone, pastika wenten gugus hidroksil ring posisi orto, yening nenten punika nenten prasida kaanggen dados stabilizer ringan majeng ring polimer. Varietas perwakilan khas saking soroh penyerap UV puniki minakadi UV-53UV-9 lan selanturnyane. Rumus struktur molekul UV-531 lan penyerap UV salisilat fisik inggih punika soroh sane pinih riin saking penyerap UV sane kaanggen.

1. Serapan UV Benzofeno inggih punika soroh penyerap UV sane pinih akeh kaanggen. Soroh penyerap ultraviolet puniki madue efek penyerapan alon ring uV{{2}A, uV{3}B, lan uV{4}}C. Gugus keton miwah gugus hidroksil ring molekul prasida ngasilang ikatan hidrogen internal mangda prasida ngwentuk cincin chelate. Sesampune nyerep energi cahaya DUV, punika ngamargiang getaran termal molekul, ngusak-asik ikatan hidrogen internal, lan mukak cincin chelate. Punika ngubah energi cahaya ultraviolet dados energi termal lan ngelepasin. Lianan ring punika, gugus karbonil ring molekul pacang kaserep olih energi cahaya ultraviolet sane kaserep. Ekscitasi ngasilang tautomerisme miwah ngasilang struktur enol. Puniki taler ngajeng bagian saking energi. Ring soroh penyerap UV puniki, kekuatan ikatan hidrogen ring jeroning molekul mapaiketan sareng efek fotostabilitynyane. Sayan kuat ikatan oksigen, sayan ageng energi sane kabuatang anggen ngusak-asik punika, lan sayan akeh energi UV sane kaanggen ring penyerapan, sayan becik efeknyane; sebaliknyane. Patuh. Efek stabilisasi taler mapaiketan sareng panjang rantai alkoxy ring cincin benzena. Yening sampun sue lan madue kompatibilitas sane becik sareng polimer, efek stabilisasi punika pacang patut. Ring benzofenone- nyerap UV, pastika wenten gugus hidroksil ring posisi orto gugus karbonil, yening nenten ikatan hidrogen internal nenten prasida kawentuk lan punika nenten prasida kaanggen dados penyerap UV. Penyeragan UV sane madue gugus hidroksil ortho prasida nyerep 290 ~380~ m sinar ultraviolet, meh-mehan nenten wenten penyerapan cahaya sane kacingak, nenten wenten pewarnaan, lan kompatibilitas sane becik sareng polimer. Yening wenten kalih gugus hidroksil ring genah orto gugus karbonil, punika prasida nyerep cahaya ultraviolet 300 ngantos 400fzm lan taler nyerep bagian saking cahaya sane kacingak. Sangkaning penyerapan cahaya sane kacingak, cahaya pelengkap nenten seimbang, ngawinang item-item sane kawewehin antuk penyerap ultraviolet puniki kacingak kuning. Antuk polimer Molekuler sane tegeh taler madue kompatibilitas sane kaon, dadosnyane kawigunannyane kawatesin. Yadiastun benzofenon tanpa o-hidroksil hidroksil taler madue kemampuan nyerep sinar ultraviolet, punika pacang ngawinang dekomposisi nyane ritatkala keni cahaya, dadosnyane nenten cocok kaanggen dados penyerap ultraviolet.

2. Pengertian UV salisilat inggih punika sane pinih awal kaanggen. Salisilat taler madue ikatan hidrogen internal ring molekul. Kawagedan saking soroh penyerap ultraviolet puniki anggen nyerep sinar ultraviolet pinih andap ring pangawit, lan rentang penyerapan pinih cupit (kirang saking 340vm). Nanging, risampune karadiasi sareng sinar ultraviolet ring galah sane sampun katentuang, penyerapannyane saka kidik sayan nincap kantos kaserep. Puniki sangkaning iradiasi ultraviolet nyane, penataan ulang molekul, ngawentuk struktur benzofenon antuk kemampuan penyerapan ultraviolet sane kuat, mawinan ngukuhang efek penyerapan ultravioletnyane. Punika mawinan, jadmane nyambat punika dados penyerap ultraviolet pelopor. Bishidroksibenzofenone lan turunannyane sane kapolihang sesampun penataan ulang molekul prasida nyerep kepahan saking cahaya sane kacingak lan kacingak kuning, ngawinang zat sane kawewehin antuk penyerap ultraviolet puniki ngantos kuning.

3. Mekanisme tindakan pengrampag UV benzotriazol mesib sareng benzofenon. Benzotriazol madue rentang penyerapan sane jimbar saking sinar ultraviolet lan prasida nyerep cahaya antuk panjang gelombang 300~400 ~m. Punika arang pisan nyerep cahaya sane kacingak ring baduur 400 ~m, dadosnyane produk punika nenten pacang kacingak. Tiosan ring punika, mekanisme tindakan akriloniril lan triazin chanilviolet sane kagentosin kaanggap dados cs-trans, ngubah energi cahaya utawi ngelepasin energi sane nenten berbahaya. Akrilonitril{{9}substitusi sane kaserep ultraviolet prasida nyerep cahaya ultraviolet 290 ngantos 320 Fm, lan taler nenten nyerep cahaya sane kacingak, lan nenten pacang ngawinang benda sane katerapin dados berbahaya. Three- jenis ultraviolet ultraviolet prasida nyerep cahaya ultraviolet 300~400~m. Rerainan ultraviolet prasida nyerep kromofor bantu (sekadi-NH, {18}OH, {{19}SOH, {{20}s cOOH, miwah sane lianan) lan kelompok kromofor (sekadi C:N, N:N, C) antuk panjang gelombang ring sor 400 ~m. :O dll). Ipun sami mapaiketan sareng inti aromatik. Nikel organik taler prasida kawigunayang pinaka penyerap ultraviolet, nanging ketahnyane kaklasifikasiang pinaka pemadam (taler kauningin pinaka agen deaktitor utawi timbangan, utawi quencher kahanan laser, quencher energi), miwah kawagedannyane nyerep sinar ultraviolet tegehan saking quencher. Sambungan punika kirang, nanging prasida nyegah dissosiasi sane kaawinang olih penyerapan sinar ultraviolet olih polimer. Kompleks nikel organik inggih punika molekul sane tereksitasi dados kahanan sane tereksitasi malarapan antuk interaksi sareng polimer salami iradiasi cahaya ultraviolet, ngewaliang kahanan sane tereksitasi dados kahanan dasar lan ngubah energi ultraviolet dados emisi sane rendah {{29} nergi tanpa ngawinang rusak. , antuk punika nyaga polimer mangda nenten rusak. Dadosnyane kabaos quencher santukan mekanisme tindakannyane mabinayan sareng penyerapan UV umum. Penyeragan UV nguwah struktur molekul punika, nanging quenchers dissipatasi energi wantah majalaran antuk transfer energi pantaraning molekul. Lianan ring punika, Agen pelindung cahaya ireng kardin, titanium dioksida, seng oksida, batang seng, dll taler zat sane prasida nyerep utawi nyihnayang sinar ultraviolet. Pengalang punika kagenahang pantaraning polimer miwah sumber cahaya mangda prasida nyerep utawi nyihnayang sinar ultraviolet sadurung rauh ring permukaan polimer. Yening sampun kaserep lan kacerminan, punika ngalanglangin sinar ultraviolet saking nembus dalem ring polimer. Sane pinih efisien inggih punika karbon ireng. Penalah radikal bebas taler dados soroh zat sane prasida ngasilang fotostability. Ipun wantah turunan piperidine sane madue efek penghalang sterik lan kasengguh fotostabiler aminabiler.